4）本次培训以日常安全事项为基础，概述了对我们工作和生活有帮助的重要安全规则。希望您认真阅读并遵守，养成良好的工作习惯。关注安全——您的工作就会更安全。 5）作为公司的文化理念和经营原则，我们特别关注员工的人身安全。众所周知，虽然已经采取了安全措施确保每项工作的安全，但仍然需要您的行动和配合。因此，每一位公司员工都有义务遵守安全制度，确保每个人都能分享自己的劳动成果。 6）安全是指时刻保持警惕，防止出现不安全的环境和不安全的行为。如果发现任何情况，应立即报告主管或经理。 7) 所有访客必须有公司人员陪同。 2、工作安全 A、工作前： 1）穿工作服； 2）特殊区域穿安全鞋； 3）了解安全通道； 4) 如有疑问，请询问您的主管； 5) 接近旋转设备部件时必须脱掉衣服。将裤脚塞进裤子里； 6) 不得佩戴首饰； 7) 将长发扎进工作帽里。 B 工作期间： 1) 遵守标志和通知； 2）使用安全帽、耳塞、安全眼镜、手套等安全防护用品； 3）确保现场安全措施； 4）专注工作； 5）遵守设备操作规程； 6) 向主管报告不安全情况和行为； 7）参加主管安排的安全检查。 C工作结束后： 1）将工具放回适当位置 2）按照清洁SOP清洁机器 3）工作完成后清洁工作区域 3.操作机器时机器伤害相当严重，可能导致残疾或手脚严重骨折。原因是机器运行速度相当快。

但如果掌握了机器的基本操作知识，并按照安全规则进行操作，就可以减少事故的发生。 1）未经授权和未经培训的人员不得操作任何机器； 2) 启动机器前请仔细阅读机器的安全规定。操作机器时，了解机器及其操作规程，并遵守相关操作规程； 3) 如果您有任何疑问，请询问您的主管； 4）了解急停按钮和电缆的位置及其操作方法； 5）不要将手靠近旋转的机器； 6）不要穿宽松的衣服； 7）不得在无防护措施或工作条件恶劣的情况下操作机器设备； 8）保护装置不得短路、拆卸或使其失效。 4、调试和维护 1）维护工作只能由有资质的人员进行； 2）在接触机器设备之前，必须确认其已完全停止运转并已关闭电源。确保电源没有意外连接； 3）如有必要，锁好主控制器，拔下钥匙，并在主开关上挂上警告牌； 4）两人或多人操作同一台机器时，保证其通讯状况良好； 5）清除机器卡住的东西时，应使用工具而不是用手； 6）在机械设备下或看不到控制装置的地方工作时，应关闭电源并上锁； 7) 修理或拆卸设备部件，如驱动器、阀门等时，必须遵守相关操作说明书中列出的安全注意事项。 5、手动搬运 1）搬运时注意保护背部； 2）量力而行，不要超负荷； 3）搬运重物时寻求帮助； 4）如有必要，身边应有人提供适当指导； 5）尽可能尝试使用物料搬运设备。

6.化学品的使用。化学品储存和处理不当会导致严重后果。如果工作中需要接触化学品，必须谨慎使用，并遵循以下基本安全规则： 1）了解化学品名称； 2）了解化学品的性质和危险性； 3）使用前做好预防措施； 4）了解正确的使用方法； 5）懂得如何处理使用过程中的意外情况； 6）学会正确储存化学品； 7）危险品应存放在专用仓库内，并要求上锁； 8）使用后立即盖紧； 9）按规定方式处置化学废物； 10) 如果身体接触化学品，受影响的人员必须用流水冲洗身体部位至少十五分钟，以确保充分冲洗。 7、压缩空气的使用 1）禁止玩耍压缩空气； 2）未经许可不得使用压缩空气； 3) 使用空气进行清洁时必须特别小心。压缩空气不得指向任何人。禁止使用压缩空气枪进行清洁。身体; 4）所有公共压缩空气使用点均调节出口压力为2kg/cm2，各使用点应安装调节器。任何使用更高气压的行为必须得到上级主管的批准； 5) 从供气管路上拆下气动工具之前，必须释放气压。 8、电气安全 1）未经培训的人员不得进行电气维修； 2）电工进行电气维修时，必须严格遵守SOP《电气安全操作规程》及相应的设备维修SOP； 3）使用玻璃钢或木梯； 4）开始维修前，确保所有电气设备接地； 5）禁止在人行道上拉扯电线、电缆； 6）禁止将电线直接插入插座，应使用三相插头； 7）禁止使用胶带连接两根电线；8）所有便携式电动工具必须接地； 9）请勿站在潮湿的地面上使用电气设备； 10) 切勿使用有缺陷的插头或磨损的电线； 11) 向您的主管报告有问题的接线； 12) 请勿在带电物体附近佩戴导电服装、手表或首饰。

9、消防安全 1）厂内除指定地点外严禁吸烟； 2）发现火灾时，立即呼叫救援或拉响火灾报警电话，并拨打119。切勿单独尝试灭火； 3）任何情况下都不要用水来扑灭化学品或电引起的火灾； 4）灭火器应放置在易于接触的地方； 5）了解灭火器的放置位置及其正确的操作方法，以便在需要时能够使用； 6）了解工作区域安全门的位置和紧急疏散路线； 7）安全门、通道、灭火器、消防设施、洒水阀前严禁放置任何物品； 8）警报响起时，所有员工必须按程序从指定的疏散路线撤离工厂； 9）不得损坏消防设施； 10) 储存易燃物品，远离火源。 10、物料储存 很多事故都是由于物料储存不当而发生的。为避免发生事故，应做到以下几点： 1）材料应堆放在指定区域，基础稳固； 2) 损坏的商品不得使用。物料存放在托盘（托盘）内，堆放的物料不能伸出人行道； 3）材料不要堆放过高； 4）严禁物品遮挡水、电、燃气输送控制装置和消防设备； 5) 禁止堵塞紧急出口。 11. 杂乱管理 1) 杂乱的环境是许多事故的原因之一。杂物散落、绊倒、滑倒、堵塞出口、堵塞灭火器、引发火灾等都是杂乱造成的； 2）作为一名员工，你如果在工厂待了很多时间，你就有责任保持一个干净、愉快、整洁的工作环境，使你操作的机器和工作区域整齐有序。

地板上不必要的物品、未经处理的废物、溢出物和油不仅难看，而且很危险。因此，我们必须共同维护工厂、办公室、更衣室、浴室、休息室的清洁和安全； 3）我们的要求简单易实现：漏了就清理，摔了就清理，乱了就收拾。 12. 事故/伤害报告和处理 1) 向主管报告伤害情况，无论严重程度； 2) 发生事故或受伤时，立即向主管报告，以便及时得到医疗救治。若伤势较重，应到公司医务室或医院救治； 3）协助主管、医生和安全工程师调查并完成事故报告； 4）配合公司医疗室完成所有医疗护理； 5) 与主管一起进行安全生产分析审查，以确定预防和纠正措施。 13、办公安全 1）保持工作区域秩序； 2）保护各种办公设备，机电维修必须由专职维修人员完成； 3）所有机器设备必须有适当的接地和其他安全措施； 4）电线不能裸露在地板上，以免绊倒行人； 5）每个插座只能插入一个插头； 6）禁止插座超装； 7）各类电气设备不使用时应关闭并拔掉插头；8）移动桌子、工具、文件箱、柜子等办公设备时，会有一定的起重伤害。搬运重物时采用正确方法，必要时寻求帮助； 9）文件柜、储物箱、架子不要超载，文件柜抽屉不使用时应关闭； 10）文件柜、架子底部应放置重物； 11）别针、剪刀等尖锐物品分开存放； 12) 撕裂的地毯、地板上散落的物体、刚拖过的地板和泄漏的液体可能会导致用户绊倒或滑倒。清理它们并报告您所知的任何损坏； 13）学会正确使用灭火器。

药品生产中的安全隐患药品生产中存在哪些安全隐患？药品是化工行业的一部分，化学品必然存在储存问题。例如案例2，储罐内原来的化学品发生爆炸。这次爆炸与操作有很大关系。在操作易燃气体之前，应进行泄漏检测。这是从中学化学考试开始就强调的安全程序，但工厂执行得不好，发生了事故。而且，案例一，是烤箱爆炸了。目前还无法确定烤箱中烘烤的是什么物质，但可以肯定的是，既然发生了爆炸，那么一定是易燃易爆物质，或者是几种反应性物质放在一起。这会产生爆炸。除储存和搬运外，人为因素是药品生产中最重要的安全隐患。首先，生产过程的设计要保证安全，其次设备的安装要达标。另外，还要定期维护，消除隐患。制药设备质量堪忧是一个更大的隐患。制药设备直接与药品、半成品及原辅料接触，是药品生产中造成误差和污染的重要因素。制药设备安全与否，直接关系到制药企业能否安全生产。但长期以来，它在企业转型中往往被忽视。由于制药装备技术含量低、行业进入容易，我国制药装备行业“小、散、乱”的现象极为突出。解决技术水平和恶性竞争问题，不仅要依靠市场的优胜劣汰，行政干预和政策调控也是不可或缺的。

简而言之，制药厂生产治疗疾病和拯救生命的药物。药厂不能保证安全生产，就生产不出好药。那么，配方再好，我们也无法用它生产出好的药物，抑制疫情的蔓延。获得全民健康。药厂人员培训及管理制度 1、药品储存、储存、维护的基本职责是：安全储存、减少损耗、科学维护、保证质量、快速发货和接收、避免事故发生。 2.仓库保管员的基本职责： 2.1根据药品不同的自然属性，科学存放药品，防止错误、混乱、变质； 2.2保证数量准确、账目清晰、账、货、卡一致。 3、药品储存、储存应执行《药品储存管理程序》，仓库内药品的储存、保管应按《主要剂型储存、保管和维护要点》进行。 3.1 药品应根据储存温度和湿度要求分别储存于阴凉库房或常温库房或冷库内。 3.1.1 阴凉仓库：温度不高于20℃； 3.1.2常温仓库：温度保持在0℃～30℃； 3.1.3 冷库：温度保持在2℃～10℃。 3.1.4 相对湿度：各库房的相对湿度保持在45%～75%之间。 3.2 药品应根据药品性质，按照单独仓库、分类存放的原则进行储存和保管。其中： 3.2.1 药品与非药品（指无药品生产批准文号的物品）应当分开存放； 3.2.2 内服药和外用药 药品应当分开存放或分区； 3.2.3品种及外包装内容易混淆的品种应分区或堆放； 3.2.4 易混合有异味的药品、中药材、中药饮片、化工原料以及性质相互相互作用的药品应当单独库存；危险品应与其他药品分开存放； 3.2 .5 药品中的危险品应存放在专门的危险品仓库内； 3.2.6处方药与非处方药应当分开存放； 3.2.7 不合格产品应存放在不合格品区域，并按照《不合格药品管理规定》进行管理； 3.2.8 退回的药品应当存放在退回区域，并经质量验收确认。合格产品将移入合格产品区；质检不合格的，移入不合格品区； 3.2.9 药品按照品种、规格、批号、生产日期、有效期进行排序或分类。堆放，如混批堆放，每堆混批时限为：药品的产品批号或生产日期间隔不得超过1个月； 3.2.10 临近有效期药品，即有效期不足一年的，应按月填报临近有效期药品的月度销售报告； 3.2.11 临近有效期的药品应当标注临近有效期； 3.2.12 特殊管理药品（即麻醉药品、精液、毒药、放射性药品）的经营应当按照相应的管理制度执行。

3.3 装卸、堆放作业时，应严格按照药品外包装图文标识的要求进行装卸、储存，操作规范。请勿倒置，小心搬运，切勿掉落。怕压药品应控制堆放高度，定期堆放。 3.4 药品堆垛之间应有一定的距离。具体要求如下： 3.4.1 药品堆垛间距不应小于100cm； 3.4.2 药品堆垛与墙、柱、顶、梁的距离不应小于30cm； 3.4.3药堆与散热器或加热管、电线的距离不正确。小于30厘米； 3.4.4药品与地面的距离不小于10cm； 3.4.5 仓库内主通道宽度不小于200cm； 3.4.6 药品不得在照明灯具下方垂直堆放，垂直底部与药品堆放的水平距离不小于50cm。 3.5 仓库内所有药品均实行色标管理。其中： 3.5.1黄色：待检测药品和退回药品。 3.5.2绿色：为合格药品。 3.5.3 红色：不合格药品。 3.6 药品入库时，应按照《药品进货检验入库工作流程》及其图表进行质量检验和验收，并凭验收人员签字或盖章的验收入库通知书办理入库手续。检查员。 3.7 药品仓储、保管人员对货物与订单不符、质量异常、包装不牢、破损、标识不清等情况，有权拒收货物，并报企业有关部门处理。 3.8 药品仓储、保管人员应接受药品保管人员保管指导，掌握《主要剂型保管、保管、保管要点》，并会同保管人员管理仓库温、湿度，以正确储存药物。

3.9 药品出库时，应当遵守《药品出库审核管理规定》。未经审评人员检验、审核、签字的药品不得出库。 3.10 药品出库时，应办理好出库手续。货物审核记录。 3.11 售后退回药品，应当按照《退回药品管理规定》做好退回记录、保管、标识等管理工作。 3.12 药品仓储人员应在每月月底定期进行库存盘点，确保货、账、卡一致。药品保养管理制度 1、药品保养的职责是：安全储存、科学保养、保证质量、减少损耗。 2、从事药品维护工作的人员应具有医学或相关专业中专以上学历，或高中以上学历。经岗位培训并经地、市级以上药品监督管理部门考核合格后，取得岗位资格证书，方可上岗。 3、从事药品维持人员应当定期接受企业或者药品监督管理部门组织的继续教育。 4、从事​​药品保管的人员应熟悉仓库储存药品的性质和储存、保管要求，指导、配合仓库保管人员合理储存、保管仓库内药品。 5、经常检查仓库内药品的储存情况，配合仓库保管人员对仓库的温度、湿度进行检测和管理。每天上午9点和下午3点定期记录仓库内的温度和湿度。如果仓库内的温度、湿度超过规定范围，应及时采取控制措施并记录。 6、维修人员应按照《仓库药品维修检查操作规程》，根据流通情况定期对仓库药品进行维修和质量检查，并保存检查记录。

检查中发现的问题应及时通报质量管理部审查处理。 7、检查中因异常原因可能存在问题的药品、易变质的药品、发现质量问题的相邻批次药品、长期存放的药品、已入库的中药材、中药饮片长期存放的仓库应进行检查。报质量管理机构送样品送药品检验机构检验。 8、库存维护过程中如发现质量问题，应立即悬挂明显标志并暂停发货，并尽快通知质量管理部门处理。 9、根据中药材、中药饮片的特点，采用干燥、减氧、熏蒸等方法进行养护。 10、定期汇总、分析、报告维护检查、临近保质期或长期存放的药品等质量信息。 11、负责仓库内使用的维修仪器设备、温湿度检测监测仪器、测量仪器和器具的维护、校准等管理。十二、建立药品维修档案，包括维修档案卡、维修记录、检验报告、询问函、药品维修质量报告等。 药品发运审核管理规定 1、药品发运应当遵循先到先得的原则- 发货、先进先出、按批次发货。 2、药品出库前必须经过审核和质量检验。仓库人员、发货人和审核人员应根据出库单等出库或配送凭证对实物进行清点，对数量、品项一一核对。核对无误后，在出库单上签字后方可出库； 3.整片药品和非整片药品出库时，应注意： 3.1 整片药品出库时，应检查包装是否完好； 3.2 异味药品必须仔细包装或合并，详细注明药品名称、规格、生产厂家、批号、数量，准确无误； 3.3 拼箱出库时应注意： 3.3.1 同一品种、不同批号或规格的药品应尽量拼装在同一箱内； 3.3.2 如有多个品种，应按剂型合并； 3.3. 3、如有多个剂型，应按剂型的物理状态进行包装； 3.3.4 液体制剂不应与固体制剂混装于同一盒内。

3.3.5 一般药品不得与麻醉药品、有毒药品、精神药品混合使用。 3.3.6 麻醉药品、有毒药品、危险品及具有互斥性质的药品必须单独包装，并在外包装上注明。 3.3.7 中药饮片不得直接用麻袋、纸箱包装。 3.3.8 外发药品，凡需防冻、需要冷藏的药品，必须按照相应的包装要求进行包装，并在外包装上加贴标志。如有必要，可加注“请勿倒置、小心搬运等”字样。还应注意。 3.3.9 仓库分割、改装或重新包装的药品及部分货物，箱外应有标识，箱内应放置装箱单。进口药品出库时必须有中文标识。 3.3.10 所有发出的药品外包装应有明显标志，并在外包装上注明收货单位全称和地址、发运单位全称以及相关防护说明。